A variedade de efeitos adversos e a diversidade de substâncias químicas presentes no meio ambiente tornam a Toxicologia uma ciência de ampla abrangência, um fato que frequentemente induz o toxicologista a especializar-se em uma de suas três grandes áreas: Experimental, Clínica e Analítica, que constituem as três grandes linhas do nosso PPG e atendem às três finalidades essenciais da Toxicologia: Prevenção, diagnóstico e tratamento de intoxicações.
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ALESSANDRA VINCENZI JAGER
Email: alejager@usp.br  1) Avaliação da exposição e caracterização do risco associado ao consumo de compostos tóxicos presentes em alimentos. Determinação Aminas Heterocíclicas Aromáticas, Hidrocarbonetos Policíclicos Aromáticos, Micotoxinas, entre outros, empregando cromatografia líquida acoplada com detectores UV-Visível, fluorescência e espectrômetro de massas e cálculos de exposição. 2) Estudo da presença de excipientes em medicamentos e cosméticos e avaliação da exposição em crianças e adultos. Determinação de conservantes, corantes e edulcorantes em cosméticos, medicamentos líquidos e/ou de uso tópico e cálculos de exposição.      |
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*ANDERSON RODRIGO MORAES DE OLIVEIRA
Email: deoliveira@usp.br  Avaliação do efeito de contaminantes emergentes sobre as enzimas do CYP450: A linha de pesquisa concentra-se no desenvolvimento e validação de métodos cromatográficos para estudar o metabolismo in vitro e a inibição das enzimas do CYP450, com foco nas interações entre contaminantes emergentes e fármacos. Através do uso de técnicas cromatográficas e microssomas hepáticos de humanos, o nosso objetivo é identificar como esses xenobióticos são metabolizados e como interferem na atividade do CYP450, que desempenha um papel crucial no metabolismo de diversos fármacos. Essas interações podem afetar a eficácia de medicamentos ou gerar toxicidade, sendo essencial prever esses efeitos para garantir a segurança em exposições combinadas.  |
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ANTONIO CARDOZO DOS SANTOS
Email: acsantos@fcfrp.usp.br  “Neurobiologia das doenças neurodegenerativas e neurotoxicologia” explora os mecanismos moleculares e celulares subjacentes a condições como Alzheimer e Parkinson, além de investigar os efeitos de substâncias neurotóxicas no sistema nervoso. Essa linha de pesquisa também se concentra na identificação e desenvolvimento de substâncias neuroprotetoras, visando prevenir ou reverter os danos neuronais causados por esses agentes e promover a saúde cerebral. |
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BRUNO SPINOSA DE MARTINIS
Email: martinis@usp.br  Desenvolvimento de métodos analíticas para a investigação de drogas de abuso, aspectos médico-legais do álcool, amostras alternativas para a investigação toxicológica, métodos de extração, análise cromatográfica e investigação de drogas em amostras biológicas post-mortem. |
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*CARLOS RENATO TIRAPELLI
Email: crtirapelli@usp.br  (I) Toxicologia do Etanol: O etanol (álcool etílico) é a droga de abuso mais consumida em todo o mundo. O consumo excessivo dessa substância está associado a vários agravos à saúde. Nosso grupo desenvolve estudos experimentais que visam compreender os mecanismos celulares e moleculares pelos quais o etanol promove seus efeitos tóxicos no sistema cardiovascular, identificando vias de sinalização que medeiam a toxicidade dessa substância. (II)Toxicologia de Medicamentos: Algumas classes de medicamentos (ex. antineoplásicos, antibióticos, antiparasitários e anti-inflamatórios) promovem efeitos tóxicos mesmo quando utilizadas em doses terapêuticas. Os objetivos dessa linha de pesquisa incluem: 1. Descrever o impacto da toxicidade de fármacos sobre a fisiologia do sistema cardiorenal; 2. Identificar as bases moleculares da toxicidade induzida por fármacos; 3. Testar estratégias de associação que minimizem os efeitos tóxicos promovidos por fármacos (ex. associação com antioxidantes sintéticos ou naturais, associação com outros fármacos).  |
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CRISTIANE MASETTO DE GAITANI
Email: crisgai@fcfrp.usp.br  Análise de Fármacos, Metabólitos e Biomarcadores em Matrizes Biológicas. Desenvolvimento e validação de métodos para análise de fármacos, metabólitos e biomarcadores em matrizes biológicas empregando a eletroforese capilar, cromatografia líquida de alta eficiência e LC-MS-MS. Para o preparo das amostras em matrizes biológicas são utilizadas técnicas miniaturizadas de extração como microextração líquido-líquido dispersiva, microextração em fase sólida e microextração em fase líquida. Os métodos desenvolvidos são aplicados em amostras de matrizes biológicas de voluntários e/ou pacientes em tratamento para monitorização terapêutica e diagnóstico de doenças. |
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DANIEL JUNQUEIRA DORTA
Email: djdorta@ffclrp.usp.br  Toxicologia-Bioquímica: Avaliação das alterações mitocondriais e celulares induzidas por xenobióticos como auxiliar na elucidação dos mecanismos de ação tóxica destas substâncias. A presente linha de pesquisa tem como objetivo estudar os mecanismos celulares e moleculares pelos quais as substâncias exógenas, incluindo medicamentos, substâncias naturais e poluentes industriais e ambientais interferem com o metabolismo mitocondrial e suas possíveis implicações em diversas patologias; bem como a utilização dessas alterações como biomarcadores de efeito à exposição a substâncias tóxicas. |
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DANIELLE PALMA DE OLIVEIRA
Email: dpalma@usp.br  Avaliação de efeitos Eco-genotóxicos de compostos de interesse ambiental, visando a avaliação tanto da saúde humana quanto ambiental. Para tanto, empregamos estratégias de multibiomarcadores (comportamentais, bioquímicos e moleculares) para avaliar efeitos neurocomportamentais, indução de estresse oxidativo, genotoxicidade e impactos no balanço energético, utilizando estágios embrio-larval de Zebrafish, planárias, Salmonella thyphimurium e cultura de células humanas.  |
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ELIANE CANDIANI ARANTES BRAGA
Email: ecabraga@fcfrp.usp.br  Caracterização Bioquímica, Molecular e Funcional de Toxinas Animais. Purificação de compostos biologicamente ativos presentes em peçonhas de escorpião e serpentes e veneno de sapo, por métodos cromatográficos. Caracterização bioquímica e molecular das toxinas isoladas pela determinação do peso molecular, ponto isoelétrico, composição em aminoácidos, sequenciamento amino-terminal e ensaios enzimáticos (proteases, hialuronidases e L-aminoácido oxidases). Avaliação de suas ações sobre canais iônicos, sistema complemento, processo inflamatório e outros sistemas biológicos, visando a identificação de compostos que possam ser utilizados como modelos para o desenvolvimento de novos fármacos ou como ferramentas farmacológicas. |
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FERNANDO BARBOSA JUNIOR
Email: fbarbosa@fcfrp.usp.br  Toxicologia de Metais. Exposição a metais e seus efeitos em modelos experimentais. Marcadores de estresse oxidativo. Toxicoproteômica e Toxicogenética – Identificação de novos candidatos a biomarcadores de exposição e de efeito utilizando a toxicoproteômica. Metais em Alimentos. Determinação de metais em alimentos consumidos no Brasil. Segurança alimentar. Especiação química de metais e semi-metais em amostras de alimentos. Estudo de dieta total e estimativa de ingestão diária de elementos essenciais e tóxicos pela população brasileira através de dados de consumo alimentar médio. Desenvolvimento de Métodos Analíticos para Determinação de Metais e Semimetais de Interesse Toxicológico em Fluídos Biológicos. Especiação química de metais aplicada à toxicologia – Desenvolvimento de métodos analíticos para determinação de metais e semimetais de interesse toxicológico e nutricional utilizando a técnica de espectrometria de massas com plasma acoplado (ICP-MS). Especiação química de metais e semimetais em amostras de interesse clínico. Exposição ocupacional a metais. Toxicologia Ambiental e Ocupacional. Biomonitoramento – Avaliação de Populações Expostas a Metais e seus Efeitos. Avaliação da exposição ao metilmercúrio e ao chumbo na região Amazônica. Efeitos no sistema cardiovascular e nervoso. Utilização de biomarcadores de dose interna que não requerem coleta invasiva. Avaliação de biomarcadores de susceptibilidade. Influência de fatores genéticos (polimorfismos genéticos) e nutricionais na toxicologia de alguns metais como mercúrio, cádmio, chumbo, arsênio, manganês. Estabelecimento de valores de referência para metais tóxicos e essências na população brasileira. |
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*HAMILTON CABRAL
Email: hamilton@fcfrp.usp.br  1) Avaliação da atividade biológica e toxicológica de peptídeos obtidos via hidrólise enzimática de proteínas do leite. 2) Avaliação toxicológica de enzimas de origem microbiana e recombinante. |
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JOÃO PAULO BIANCHI XIMENEZ
Email: joaopaulo.ximenez@usp.br  Farmacocinética Clínica e Farmacogenômica: estudos de PK/PD (Farmacocinética-Farmacodinâmica) translacional para pacientes com neurocriptococose, tuberculose, HIV e câncer.  |
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JONAS AUGUSTO RIZZATO PASCHOAL
Email: paschoal@usp.br  Estudos de resíduos e contaminantes orgânicos em alimentos: (i) Desenvolvimento e validação de métodos analíticos/bioanalíticos; (ii) Avaliação da exposição de resíduos de medicamentos veterinários e praguicidas e de contaminantes orgânicos através dos alimentos; (iii) Estudos de depleção residual; estimativa de Período de Carência; Limites Máximos de Resíduos; (iv) Estudos analíticos e de metabolismo envolvendo compostos radiomarcados. |
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LUSÂNIA MARIA GREGGI ANTUNES
Email: lusania@fcfrp.usp.br  Nutrigenômica e Toxicogenética: investigação da indução de danos no DNA e instabilidade genômica em modelos experimentais in vitro e estudo dos efeitos de nutracêuticos e compostos. |
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MARIA EUGÊNIA QUEIROZ NASSUR
Email: mariaeqn@ffclrp.usp.br  (I) Desenvolvimento de novas fases estacionárias como os polímeros de impressão molecular (MIP), acesso restrito (RAM), imunossorventes e condutores (eletropolimerização por voltametria cíclica) para técnicas de microextração (SPME, in-tube SPME, MEPS e SBSE). Sorventes seletivos (fases estacionárias), tais como imunosorbentes (interações antígeno-anticorpo baseados em reconhecimento molecular), polipirrol (estrutura porosa com propriedades multifuncionais), material de acesso restrito (fase biocompatível que permite injeção direta do fluido biológico no sistema analítico, assim como exclusão de macromolécula por barreira de difusão química e pré-concentração dos fármacos, simultaneamente) e polímeros impressos molecularmente (reconhecimento molecular – molécula molde) têm sido desenvolvidos para técnicas de microextração (SPME, in-tube SPME, MEPS e SBSE) para análises de fármacos em fluidos biológicos. (II) Hifenação das técnicas de microextração com a cromatografia líquida (in-tube) SPME/LC-MS/MS. O acoplamento da microextração em fase sólida no capilar com a cromatografia líquida de alta performance ou cromatografia líquida com detector de espectrometria de massas permite a extração contínua, concentração, dessorção e injeção dos analitos no sistema cromatográfico utilizando o injetor automático. As principais vantagens da técnica in-tube SPME são simplicidade, rapidez, eliminação do solvente, alta sensibilidade analítica, pequeno volume de amostra, baixo custo e simples automação das análises cromatográficas. (III) Padronização e validação analítica de novos métodos cromatográficos. Padronização e validação analítica de novos métodos cromatográficos. (LC-DAD, LC-FLU, LC-MS/MS e GC-MS) para a determinação de fármacos em fluidos biológicos para fins de monitorização terapêutica e disposição cinética. |
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MARÍLIA CRISTINA OLIVEIRA SOUZA
Email: mcosouza@usp.br  Biodisponibilidade e Bioacessibilidade de Poluentes Ambientais em Alimentos: Níveis e avaliação de risco para saúde humana. Os objetivos desta linha de pesquisa incluem: i) Desenvolvimento e validação de metodologias analíticas para determinação de poluentes emergentes e legados em amostras de alimentos; ii) Estudos de Bioacessibilidade in vitro com células Caco-2; iii) Estudos de biodisponibilidade in vivo e avaliação do metabolismo dos poluentes ambientais; iv) Avaliação de risco da exposição humana aos poluentes ambientais por via oral. As atividades desenvolvidas pretendem atender a uma necessidade do Brasil de garantir a segurança alimentar de nossa população por meio do amplo conhecimento sobre qualidade dos alimentos quanto à presença de poluentes ambientais, bem como fornecer subsídios para futuros programas de saúde pública no âmbito toxicológico. |
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NATÁLIA VALADARES DE MORAES
Email: nataliademoraes@ufl.edu  Farmacologia clínica quantitativa e da medicina de precisão. Sua pesquisa investiga como condições fisiológicas e patológicas — como obesidade, diabetes, gravidez e pediatria — afetam a absorção, distribuição, metabolismo, transporte de fármacos e sua resposta. Ao integrar técnicas avançadas de modelagem e simulação farmacométrica, incluindo farmacocinética baseada em fisiologia (PBPK), análise populacional PK/PD e farmacologia quantitativa de sistemas (QSP), ela desenvolve estratégias de dosagem individualizadas adaptadas às necessidades de diferentes perfis de pacientes. A Dra. de Moraes liderou importantes iniciativas financiadas pela FAPESP, CNPq e NIH, com forte ênfase na redução das disparidades em respostas a medicamentos. Sua pesquisa busca, em última instância, otimizar a farmacoterapia em populações vulneráveis e subatendidas, promovendo tratamentos mais seguros e eficazes para todos. |
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GUILHERME COELHO
Email: guilhermerabelo.c@  Estudos de caracterização bioquímica e funcional de toxinas animais: (I) Técnicas ômicas para caracterização de peçonhas/venenos; (II) Avaliação de mecanismo tóxico de componentes isolados de peçonhas/venenos; (III) Avaliação do potencial farmacológico de toxinas animais |
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NORBERTO PEPORINE LOPES
Email: npelopes@fcfrp.usp.br  Aplicação da Espectrometria de Massas na análise de Produtos Naturais. |
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*RENATA GALVÃO DE LIMA
Email: renatagalvao@fcfrp.usp.br  Desenvolvimento de pontos de carbono fluorescentes associados a biomarcadores para o monitoramento de contaminantes ambientais. |
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*RICCARDO LACCHINI
Email: rlacchini@eerp.usp.br  Buscamos avaliar a associação de biomarcadores genéticos e bioquímicos com a resposta a fármacos. Há fatores que levam a vulnerabilidade ou resiliência a efeitos adversos de medicamentos, o que pode levar a intoxicações mesmo com a administração correta de doses preconizadas. Ainda, investigamos efeitos epigenéticos causados por fármacos e como isso pode contribuir para os efeitos farmacológicos complexos observados nos pacientes. |
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SUELY VILELA
Email: suvilela@usp.br  Peçonhas animais e antipeçonhas de origem vegetal: caracterização e mecanismos de ação. Isolamento e caracterização bioquímica, funcional e estrutural, dos principais componentes tóxicos presentes nas peçonhas animais. Investigar as características bioquímicas (peso molecular, composição em aminoácidos, sequenciamento amino-terminal, ponto isoelétrico e etc.), biológicas (atividades sobre a hemostasia, antitumoral, miotóxica, fosfolipásica, hemorrágica, edematogênica e ensaios de L-aminoácido oxidase, entre outras) e estrutural (determinação das estruturas primária, secundária e terciária) dos componentes isolados destas peçonhas. Pesquisar antipeçonhas em plantas medicinais e estudar o seu mecanismo de ação neutralizante, visando, a longo prazo, a obtenção de novos fármacos de origem vegetal. |
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VERA LUCIA LANCHOTE
Email: lanchote@fcfrp.usp.br  Farmacocinética clínica em doenças infecciosas. Atua na área de Farmacologia Clínica com ênfase nos estudos de farmacocinética, farmacocinética-farmacodinâmica (PK-PD) e farmacogenética. |
(*) Professores CONVIDADOS